Filtre d’élimination des particules sèches DFp+ et PFp+

Filtration finale et post-filtration très efficace de l’air comprimé et des gaz dans les applications agroalimentaires, pharmaceutiques et industrielles 

Les filtres DFp+ et PFp+ assurent une filtration fiable, efficace et sûre des particules d’air comprimé et d’azote sur une durée de vie prolongée. Les cartouches comportent plusieurs couches de polypropylène plissé avec une couche grossière jusqu’à des couches plus fines en aval dans le filtre. Il est intégré dans des couches de support en polypropylène et une cage robuste avec capuchon d’extrémité renforcé, ce qui le rend adapté aux conditions de fonctionnement et aux cycles de stérilisation exigeants.

Les filtres DFp+ et PFp+ sont utilisés dans les applications critiques de l’industrie agroalimentaire, pharmaceutique, microélectronique et chimique.

Principales caractéristiques

  • Débit élevé, perte de charge faible 
  • Grande capacité de rétention des impuretés 
  • Sans silicone ni BPA 
  • Pas de migration des fibres*
  • Embout renforcé 
  • Aucun agent de surface ou liant
  • Filtration HEPA

Applications

  • Air et azote comprimés
  • Filtration après le sécheur – DFp+ 
  • Filtration finale non stérile – PFp+  
  • Purge du réservoir 

Priorité à la qualité

  • Fabrication selon ISO9001 dans un environnement contrôlé
  • Les matériaux utilisés sont conformes au titre 21 de la norme CFR
  • Traçabilité des lots

Conformité aux réglementations

Assurance de la qualité

Pour chaque cartouche filtrante, un Certificat de Conformité électronique

est disponible, détaillant les données de test pertinentes, la sécurité biologique

informations et approbations des produits par rapport au lot spécifique

numéro et référence du filtre. Cartouches filtrantes

sont fabriqués dans un environnement contrôlé de salle blanche

qui répond généralement aux exigences de la classe ISO 14 644-1

8 salles blanches.

*Les matériaux des composants répondent aux critères d’un « filtre non libérant des fibres » tel que défini dans le titre 21 CFR 210,3 (b)(6) de la FDA