Filtre à membrane stérile MFs+

Filtration finale absolue de classe 0 des gaz dans les applications industrielles agroalimentaires, pharmaceutiques, microélectroniques et chimiques 

Les filtres MFs+ offrent le plus haut niveau de filtration fiable, efficace et sûre de l’air comprimé et de l’azote sur une durée de vie prolongée. La cartouche filtrante est constituée d’une seule couche de membrane PTFE hydrophobe intégrée dans des couches de support en polypropylène. Il est fourni avec une cage robuste, un noyau en acier inoxydable et un capuchon d’extrémité renforcé, ce qui le rend adapté aux conditions de fonctionnement et aux cycles de stérilisation exigeants.

Les filtres MFs+ sont utilisés dans l’étape finale du filtrage dans les applications critiques de l’industrie agroalimentaire, pharmaceutique, microélectronique et chimique. 

Principales caractéristiques

  • Membrane PTFE hydrophobe 
  • Élimination absolue des particules ≥ 0,01 μm
  • Rétention des bactéries conforme 
  • Aucun agent de surface ou liant 
  • Sans silicone ni BPA 
  • Pas de migration des fibres* 
  • Embout renforcé 
  • Filtration ULPA

Applications  

  • Filtre final absolu de classe 0  
  • Stérilisation de l’air comprimé et de l’azote 
  • Purge de la cuve stérile 
  • Entrée et sortie des cuves de fermentation 

Priorité à la qualité

  • Fabrication selon ISO9001 dans un environnement contrôlé
  • Conforme à la réglementation européenne n° 1935/2004
  • Les matériaux utilisés sont conformes au titre 21 de la CFR et à la classe VI de l’USP
  • Traçabilité des lots
  • Intégrité testable 

Conformité aux réglementations

Assurance de la qualité

Pour chaque cartouche filtrante, un certificat de conformité électronique est disponible, détaillant les données de test pertinentes, les informations de sécurité biologique et les approbations du produit par rapport au numéro de lot et au numéro de pièce spécifiques du filtre. Les cartouches filtrantes sont fabriquées dans un environnement de salle blanche contrôlé qui répond généralement aux exigences de la norme ISO 14 644-1 Classe 8 Salles blanches.

*Les matériaux des composants répondent aux critères d’un « filtre non libérant des fibres » tel que défini dans le titre 21 CFR 210,3 (b)(6) de la FDA.