MFs+ steriel membraanfilter

Absolute klasse 0 eindfiltratie van gassen in de voedingsmiddelen-, dranken-, farmaceutische, micro-elektronica- en chemische industrie 

MFs+ filters bieden de hoogste mate van betrouwbare, efficiënte en veilige filtratie van perslucht en stikstof gedurende een langere levensduur. De filtercartridge bestaat uit een enkele laag hydrofoob PTFE-membraan, geïntegreerd in polypropyleen steunlagen. Hij wordt geleverd met een robuuste kooi, roestvrijstalen kern en versterkte eindkap – waardoor hij geschikt is voor veeleisende bedrijfsomstandigheden en sterilisatiecycli.

MFs+ filters worden gebruikt in de laatste filterfase in kritieke toepassingen in de voedingsmiddelen- en dranken-, farmaceutische, micro-elektronica- en chemische industrie. 

Voornaamste kenmerken

  • Hydrofoob PTFE-membraan 
  • Absolute verwijdering van deeltjes ≥ 0,01 μm
  • Gevalideerde bacteriële retentie 
  • Zonder oppervlakteactieve stoffen of bindmiddelen 
  • Vrij van siliconen en BPA 
  • Geen vezelmigratie* 
  • Versterkte eindkap 
  • ULPA-filtering

Toepassingen  

  • Eindfilter absolute klasse 0  
  • Sterilisatie van perslucht en stikstof 
  • Ontluchting steriele tank 
  • In- en uitlaat van gistingstanks 

Kwaliteit voorop

  • Productie acc. ISO9001 in een gecontroleerde omgeving
  • Voldoet aan EU-verordening nr. 1935/2004
  • De gebruikte materialen voldoen aan CFR Title 21 en USP Class VI
  • Traceerbaarheid van batches
  • Integriteit testbaar 

Naleving van de regels

Kwaliteitsbewaking

Voor elke filtercartridge is een elektronisch conformiteitscertificaat beschikbaar, waarin relevante testgegevens, biologische veiligheidsinformatie en productgoedkeuringen worden vermeld ten opzichte van het specifieke batchnummer en onderdeelnummer van het filter. De filterpatronen worden geproduceerd in een gecontroleerde cleanroomomgeving die over het algemeen voldoet aan de vereisten voor ISO 14644-1 klasse 8 cleanrooms.

*De materialen van de componenten voldoen aan de criteria voor een “niet-vezelafgevend filter” zoals gedefinieerd in FDA Title 21 CFR 210,3 (b)(6).