Sterylny filtr membranowy MFs+

Filtracja końcowa gazów absolutnej klasy 0 w branży spożywczej, farmaceutycznej, mikroelektronicznej i chemicznej 

Filtry MFs+ zapewniają najwyższy poziom niezawodnej, wydajnej i bezpiecznej filtracji sprężonego powietrza i azotu przez dłuższy okres eksploatacji. Wkład filtra składa się z pojedynczej warstwy hydrofobowej membrany PTFE zintegrowanej z warstwami nośnymi z polipropylenu. Wyposażony jest w wytrzymałą klatkę, rdzeń ze stali nierdzewnej i wzmocnioną zatyczkę końcową, dzięki czemu nadaje się do wymagających warunków pracy i cykli sterylizacji.

Filtry MFs+ są stosowane na końcowym etapie filtracji w krytycznych zastosowaniach w przemyśle spożywczym, farmaceutycznym, mikroelektronicznym i chemicznym. 

Najważniejsze cechy produktu

  • Hydrofobowa membrana PTFE 
  • Całkowite usuwanie cząstek ≥0,01 μm
  • Zweryfikowana retencja bakterii 
  • Bez substancji powierzchniowo czynnych i wiążących 
  • Bez silikonu i BPA 
  • Brak migracji włókien* 
  • Wzmocniona zaślepka 
  • Filtracja ULPA

Zastosowania  

  • Końcowy filtr absolutny klasy 0  
  • Sterylizacja sprężonego powietrza i azotu 
  • Sterylne odpowietrzanie zbiornika 
  • Wlot i wylot zbiorników fermentacyjnych 

Jakość przede wszystkim

  • Produkcja zgodnie z ISO9001 w środowisku kontrolowanym
  • Zgodność z rozporządzeniem UE nr 1935/2004
  • Zastosowane materiały są zgodne z normami CFR tytuł 21 i USP klasa VI
  • Identyfikowalność partii
  • Sprawdzanie integralności 

Zgodność z regulacjami

Zabezpieczenie jakości

Dla każdego wkładu filtracyjnego dostępny jest elektroniczny certyfikat zgodności, zawierający szczegółowe dane z testów, informacje o bezpieczeństwie biologicznym i aprobaty produktu w odniesieniu do konkretnego numeru partii i numeru części filtra. Wkłady filtracyjne są produkowane w kontrolowanym środowisku pomieszczeń czystych, które ogólnie spełnia wymagania normy ISO 14644-1 dla pomieszczeń czystych klasy 8.

*Materiały składowe spełniają kryteria „filtra nie uwalniającego włókien” zgodnie z definicją zawartą w FDA Title 21 CFR 210,3 (b)(6).