Стерильный мембранный фильтр MFs+
Фильтр класса 0 для окончательной фильтрации газов в пищевой промышленности, фармацевтике, микроэлектронике и химической промышленности
Фильтры MFs+ обеспечивают высочайший уровень надежности, эффективности и безопасности фильтрации сжатого воздуха и азота в течение длительного срока службы. Фильтрующий элемент состоит из одного слоя гидрофобной ПТФЭ-мембраны, встроенной в полипропиленовые опорные слои. Он поставляется с прочным корпусом, сердечником из нержавеющей стали и усиленной торцевой крышкой, что делает его пригодным для сложных рабочих условий и циклов стерилизации.
Фильтры MFs+ используются на финальной стадии фильтрации в критически важных областях применения в пищевой, фармацевтической, микроэлектронной и химической промышленности.
Основные характеристики
- Гидрофобная мембрана PTFE
- Абсолютное удаление частиц ≥ 0,01 мкм
- Подтвержденная бактериальная задержка
- Без поверхностно-активных веществ и связующих веществ
- Не содержит силикона и BPA
- Отсутствие миграции волокон*
- Усиленная торцевая крышка
- Фильтрация ULPA
Применения
- Фильтр абсолютного класса 0
- Стерилизация сжатого воздуха и азота
- Вентиляция стерильного резервуара
- Вход и выход ферментационных баков
Превосходное качество
- Производство ISO9001 в контролируемой среде
- Соответствует директиве ЕС 1935/2004
- Используемые материалы соответствуют требованиям раздела 21 CFR и класса VI USP
- Отслеживание партии
- Проверка целостности
Нормативно-правовое соответствие
Гарантия качества
Для каждого фильтрующего картриджа имеется электронный сертификат соответствия, в котором подробно описаны соответствующие данные испытаний, информация о биологической безопасности и одобрения продукта по конкретному номеру партии и каталожному номеру фильтра. Фильтрующие картриджи изготавливаются в контролируемых условиях чистых помещений, которые, как правило, соответствуют требованиям стандарта ISO 14644-1 для чистых помещений класса 8.
*Материалы компонентов соответствуют критериям для «фильтра, не выделяющего волокна», как определено в разделе 21 CFR 210,3 (b)(6) FDA.